Nieuws - 26-11-2021
Update beademingsapparaten Philips
Op 14 juni 2021 waarschuwde Philips voor het gebruik van verschillende CPAP-, BiPAP- en beademingsapparaten (Dreamstation) vanwege mogelijke gezondheidsrisico’s door het gebruik van op polyester gebaseerd polyurethaan (PE-RUR) geluiddempend schuim in deze apparaten.
Advies
Als u thuis beademingsapparatuur van Philips gebruikt, adviseren wij u om de behandeling niet te stoppen. Ga door met het gebruik zoals u dat gewend bent. Dit is ook het advies van de Nederlandse Vereniging van Longartsen (NVALT) en de Slaapgeneeskunde Vereniging Nederland (SVNL). Op basis van de informatie die we op dit moment hebben, lijken de risico’s van niet gebruiken voor patiënten groter dan het gevaar van door gebruiken. Dit is wat Philips aangeeft als mogelijke risico’s: er is een zeer kleine kans dat het schuim van de machine kan afbrokkelen in een warme en vochtige omgeving. De schuimdeeltjes kunnen leiden tot hoofdpijn, irritatie van de luchtwegen en ademhalingsproblemen. Er kunnen ook schadelijke gassen vrijkomen. Hiervan kunt u mogelijk last krijgen van hoofdpijn, irritatie van de luchtwegen, misselijkheid en braken.
Reparaties gestart
Begin september ontving Philips goedkeuring van de US Food and Drug Administration (FDA) voor de reparaties van de betrokken eerste generatie DreamStation apparaten. Deze reparatie bestaat uit het vervangen van het geluiddempende schuim met een nieuw materiaal. Philips is eind september begonnen met de reparatie- en vervangingsprogramma’s. Philips wil alle reparaties binnen ongeveer 12 maanden voltooien. Meer informatie staat op www.philips.com/src-update.
Contact
We begrijpen dat u vragen heeft of zich zorgen maakt. Veel antwoorden zijn te vinden in de veel gestelde vragen. Op de website van Philips kunt u ook meer informatie vinden. Wanneer u aanvullende vragen heeft, kunt u contact opnemen met het Martini Ziekenhuis op telefoonnummer (050) 524 6414.